浙江东盈药业有限公司

　　 浙江东盈药业有限公司位于浙江杭州湾上虞工业园区，主要从事头孢类无菌原料药和口服原料药的研发，生产和销售。2013年4月被国邦集团全资收购，成为国邦旗下的一份子。国邦集团为国内大型医药化工集团，从事医药原料、兽药的生产，拥有先进的企业文化、成熟的技术管理队伍和销售队伍，销售渠道遍布全球100多个国家，收购后集团公司将其原有的头孢类产品纳入到东盈药业，并共享其企业文化、管理、销售和技术等一切资源，大大提升了东盈药业的企业竞争力，为东盈药业的快速良好发展提供了有力保障。公司现有头孢地嗪钠、头孢替唑钠、头孢西丁钠、头孢米诺钠、头孢呋辛钠、硫酸头孢匹罗、头孢硫脒等七个无菌原料药产品；有头孢特仑新戊酯、头孢匹胺、头孢丙烯、头孢氨苄等四个非无菌原料药产品。  一、公司产能。公司拥有年产50吨头孢菌素无菌原料药生产车间，年产100吨医药中间体及口服原料药生产车间以及完善的质检、仓储、动力及环保处理设施。公司占地面积60亩，车间建筑面积30000m2,其中空调净化面积6000m2,具备年产150吨头孢类原料药的生产能力。公司按照头孢类原料药储存要求设立了完善的低温储藏设施。公司具备完善的环保处理能力。  二、公司质保。公司质控体系完善，由质量保证部监控公司质量管理体系的运行，质量检验部对产品质量进行分析，质检部设置有试剂室、化学分析室、热工室、精密仪器室、天平室、标化室、贮存留样室；单设洁净区设置了无菌检查室、微生物限度检查室、阳性对照室、检查室等。公司气相、液相、红外等检测仪器齐全，有效为生产服务。  三、产品认证。浙江东盈药业有限公司以头孢类抗生素的研发生产为企业的运作方向，并于2010年获得头孢西丁钠、头孢替唑钠两个无菌原料药GMP证书；2011年获得头孢特仑新戊酯、头孢匹胺两个口服原料药GMP证书。在2010新版GMP颁布实施后，公司积极组织硬件改造和软件管理升级，于2012年底头孢地嗪钠、头孢西丁钠、头孢替唑钠、头孢硫脒四个无菌原料药产品顺利通过新版GMP认证，为国内首家通过10版GMP认证的头孢类抗生素生产企业。